一般問題(藥學理論問題)[藥理]
問151
顯示和存在于下一個肌細胞的不同的靶分子針對工作，收縮功能相反的作用的藥品的組合是哪個？
1. 血管平滑肌細胞的乙酰肝炎和苯腎上腺素
2. 瞳孔括約肌細胞的乙酰肝炎和neosuchigumin
3. (●)支氣管平滑肌細胞的乙酰肝炎和isopurenarin
4. 骨胳肌細胞的乙酰肝炎和筒箭毒碱
5. (●)骨胳肌細胞的乙酰肝炎和丹肥生魚片萊恩
問152
關于對交感神經系統起作用的藥品，正確的是哪個？
1. echirefurin在間接型的腎上腺素顯效藥發生takifirakishi。
2. (●)bunazoshin隔絶腎上腺素α1被誘體，使外周血管阻力减少。
3. burimonijin隔絶腎上腺素α2被誘體，促進眼房水的排放。
4. chimororu刺激腎上腺素β2被誘體，讓擴充支氣管。
5. (●)nipurajiroru對硝化甘油不僅腎上腺素β被誘體隔絶作用而且有類似的血管擴充作用。
問153
作為自主神經節阻塞物的效果正確的是哪個？
1. (●)血壓降落
2. (●)心搏過速
3. 唾液分泌亢進
4. 縮小瞳孔
5. 消化管機能亢進
問154
在關于局部麻醉劑mepibakain的記述中，正確的是哪個？
1. 被對酯型的局部麻醉劑結構的特徵分類。
2. (●)對電勢依賴性Na+頻道從細胞的內側起作用。
3. (●)對比粗的神經纖維細的神經纖維的興奮傳達抑制作用強大。
4. 為在炎症巢，細胞外液在酸性一側傾斜局部麻醉效果變得高。
5. 因為始自于粘膜的滲透性高所以被當作表面麻醉使用。
問155
關于催眠藥的作用機構，正確的是哪個？
1. (●)苯并二氮雜卓派藥增強出自GABA的GABAA被誘體的活性化。
2. zopikuron選擇性地隔絶orekishin被誘體。
3. (●)rameruteon選擇性地刺激褪黑色素被誘體。
4. echizoramu選擇性地隔絶組胺H1被誘體。
5. 巴比妥酸派藥在GABAA被誘體的GABA結合部位結合，使Cl-頻道開口。
問156
對神經障礙性疼痛(伴隨糖尿病性神經障礙的痛疼)的治療的藥劑，有對對1次知覺神經表現出來的離子通道起作用的東西。 作為那個作用機構正確的是哪個？
1. (●)隔絶電勢依賴性Ca2+頻道，抑制神經傳遞素的分離。
2. 隔絶電勢依賴性K+頻道，抑制神經傳遞素的分離。
3. 隔絶ATP感受性K+頻道，抑制神經傳遞素的分離。
4. 隔絶電勢依賴性Cl-頻道，抑制神經的興奮。
5. (●)隔絶電勢依賴性Na+頻道，抑制神經的興奮。
問157
在關于Ca2+頻道阻塞物的記述中，正確的是哪個？
1. amurojipin隔絶心肌的L型Ca2+頻道，但是血管平滑肌的L型Ca2+頻道不隔絶。
2. berapamiru隔絶血管平滑肌的L型Ca2+頻道，但是心肌的L型Ca2+頻道不隔絶。
3. (●)shirunijipin隔絶血管平滑肌的L型Ca2+頻道以及交感神經完結的N型Ca2+頻道。
4. (●)二路西雅他們隔絶房室結的L型Ca2+頻道。
5. bepurijiru不僅Ca2+頻道隔絶作用而且有K+頻道活性化作用。
問158
在關于利尿藥的作用機構的記述中，正確的是哪個？
1. indapamido選擇性地阻礙Na+-K+-2Cl-運輸體。
2. bumetanido選擇性地阻礙Na+-Cl-運輸體。
3. 阻礙Na+-K+-2Cl-運輸體，與此同時torasemido隔絶心房性鈉利尿肽(ANP)被誘體。
4. (●)罐子列儂酸抑制集合管上皮細胞的Na+頻道的體現。
5. (●)toriamuteren隔絶集合管上皮細胞的Na+頻道。
問159
在關于對呼吸系統起作用的藥品的記述中，正確的是哪個？
1. chipepijin不對咳嗽中樞起作用，讓擴充支氣管，表示鎮咳作用。
2. monterukasuto對核裏面的被誘體起作用，抑制伴隨支氣管哮喘的炎症。
3. (●)amburokisoru是溴己炔的活性代謝物，并且讓促進肺表面活性劑的分泌。
4. (●)乙酰半胱氨酸使氣道粘液的女婿蛋白質的二硫結合裂解，表示去痰作用。
5. furumazeniru選擇性地抑制肺牽張感受器，表示鎮咳嗽效果。
問160
在關于對消化系統起作用的藥品的副作用的記述中，正確的是哪個？
1. pirenzepin選擇性地隔絶乙酰肝炎M2被誘體，引起心加速度。
2. 大醬專業貨攤隔絶purosutanoido EP被誘體，引起子宮收縮。
3. (●)metokuropuramido隔絶dopamin D2被誘體，引起牛奶泄漏。
4. (●)丁基茛菪胺隔絶乙酰肝炎M3被誘體，口引起渴望。
5. mepenzorato隔絶乙酰肝炎M3被誘體，引起頻尿。

問161
在關于藥有關激素的記述中，正確的是哪個？
1. (●)gosererin根據持續性的投與引起促性腺激素釋放激素(GnRH)被誘體的降低感光性，抑制卵胞刺激激素(FSH)以及促黄體素(LH)的分泌。
2. danazoru隔絶黄體酮被誘體和andorogen被誘體，抑制排卵。
3. 非氯代真地阻礙5α-還原酶從睾酮二阻礙到氫睾酮的變換。
4. shinakaruseto刺激karushitonin被誘體，促進副甲狀腺(上皮小體)激素的分泌。
5. (●)mozabaputan隔絶basopureshin V2被誘體，抑制集合管的水的再吸收。
問162
在關于脂質异常症治療的藥劑的記述中，正確的是哪個？
1. fenofiburato阻礙peruokishisomu增殖液回答性被誘體α(PPARα)，使血中的鳥類GREE鈰化物降低。
2. (●)阿伐他汀阻礙3-羥基-3-甲基戊二酰基CoA(HMG-CoA)還原酶，使肝細胞的低密度脂蛋白(LDL)被誘體增加。
3. koresuchimido抑制LDL膽固醇的氧化。
4. (●)purobukoru使血中的LDL膽固醇用不依靠LDL被誘體的機構降低，對家族性高膽固醇血症做奏效。
5. 煙酸戊四醇酯抑制膽汁酸再吸收，促進從在肝臟的膽固醇到膽汁酸的異化。
問163
在關于抗變應性藥的記述中，正確的是哪個？
1. (●)kuromoguriku酸抑制始自于肥胖細胞的化學的調解人的分離，抑制I型過敏反應。
2. ozagureru隔絶血栓素A2被誘體，抑制支氣管平滑肌的收縮。
3. seratorodasuto隔絶羅伊共三烯被誘體，抑制血管穿透性亢進。
4. jifenhidoramin阻礙5-脂氧合酶，抑制支氣管平滑肌的收縮。
5. (●)supuratasuto抑制白細胞介素-4以及白細胞介素-5的產生，抑制IgE的產生。
問164
在關于β-內酰胺派抗菌劑的耐受力體現以及副作用的記述中，正確的是哪個？
1. (●)
產生使β-內酰胺環裂解的sefarosuporinaze的細菌表示對頭孢氨苄的耐受力。
2. surubakutamu針對假單胞菌表示強大的抗菌活性，但是被sefarosuporinaze容易分解。
3. sefotakishimu對不可逆而言阻礙sefarosuporinaze，提高β-內酰胺派抗菌劑的療效。
4. meropenemu被把存在于腎臟尿細管的去氫肽酶I分解成，那個分解物引起腎臟毒性。
5. (●)因為sefumetazoru有像jisurufiramu的作用在給藥期間裏喝酒所以的話血中的乙醛濃度變得容易上升。
問165
在關于抗腫瘤藥的記述中，正確的是哪個？
1. etoposhido對DNA鎖鏈形成架橋，阻礙DNA合成。
2. (●)瓶子克裏斯陳阻礙管子磷的聚合，引起微小管分解，抑制細胞分裂。
3. 阿糖胞苷被把在細胞中改變成3磷酸nukureochido，阻礙topoisomeraze，阻礙DNA合成。
4. (●)gefichinibu選擇性地阻礙上皮增殖因子被誘體(EGFR)酪氨酸激酶。
5. imachinibu選擇性地阻礙血管內皮細胞增殖因子被誘體(VEGFR)酪氨酸激酶，阻礙血管新生。
一般問題(藥學理論問題)[藥劑]
問166
在關于藥品的生物膜透過機構的記述中，正確的是哪個？
1. 用單純的擴散，藥品根據濃度梯度透過，能根據Michaelis-Menten式表現那個透過速度。
2. (●)因為促進擴散是以運輸器為中介的輸送所以有透過速度根據結構的類似的化合物的共存低落的情况。
3. (●)1次性主動傳遞直接利用根據ATP的加水分解能夠得到的能源。
4. 用出自膜動輸送的高分子的細胞裏面的忙亂，不發生生物膜其本身的形態性的變化。
問167
在關于藥品的組織分布的記述中，正確的是哪個？
1. 組織傳遞性的大的藥品的分布內容變成離血漿內容近的值。
2. (●)與組織成分的結合擅長的藥品的分布內容可能有超過總體液量的事情。
3. 藥品的組織分布到達平衡的話組織中的非的結合形分數變得在血漿裏相等。
4. (●)分布內容的對組織中的非的結合形分數的血漿中的非的結合形分數的比大的藥品大。
5. 炎性疾病時，α1-酸性糖蛋白的血漿中的濃度降低碱性藥品的
分布內容增大。
問168
對藥品A 10mg進行靜脉內給予了之後的血藥濃度時間曲線下面積(AUC)是250μg • 是h/L，并且5mg被作為未變化體在尿時排了。 另外，經口投與了10mg之後的AUC是45μg • 是h/L，并且2mg被作為未變化體在糞便裏排了。 作為藥品A的小腸利用(小腸abeirabiriti)適當的是哪個？
但是沒有在整個藥品A的消化管腔的代謝、分解，并且，靜脉注射後來，衹根據肝代謝和腎臟排泄消失，在到整個消化管腔的分泌，膽汁裏認定沒有排泄。 另外，認定線形的性在藥品A的體內動態被形成，做肝血流速度和80L/h。
1 0.04
2 0.2
3(●)0.3
4 0.6
5 0.9
問169
在關于藥品的腎臟排泄的記述中，正確的是哪個？
1. 毛細血管球的基膜，為正帶電，容易被過濾陽性比碱性藥品酸性藥物。
2. 在被開的藥品的全部根據腎臟排泄消失的時候，那個腎臟間隙在肌酸間隙大體上相等。
3. (●)為從體內消失苯酚磺酞主要被把當作腎功能測量尿細管分泌使用。
4. OAT1存在于近位尿細管上皮細胞的刷子緣膜，把細胞裏面的有機陽離子到腔內排出去。
5. (●)尿細管的弱碱性藥品的再吸收如果尿的pH變得大增大，那個腎臟間隙低落。
問170
藥品A的血藥濃度根據藥品B的并用上升至的組合是哪個？
藥品A藥品B
1(●)辛伐他汀紅霉素
2 toriazoramurifampishin
3普伐他汀這個酪胺
4(●)purokainamidoshimechijin
5華法林阿斯匹林

問171
藥品A衹根據肝臟的代謝和腎臟排泄靜脉注射以後消失，一般的時候，肝間隙全身作為間隙的80%的，腎臟排泄明白衹根據毛細血管球過濾發生的。
藥品A的血中的蛋白質非的結合形狀分數2倍，并且，在某一名肝疾病患者，根據血中的白蛋白濃度的下降上升，肝間隙對4分之一在降低。 為了一般的時候的2分之一血藥濃度時間曲線下面積(AUC)針對這名患者能夠得到最好把靜脉注射量換成一般的時候的百分之幾？ 但是認定線形的性在哪一方面的情况下在藥品A的體內動態被形成。
1(●)30
2 60
3 80
4 100
5 120
問172
作為粉末製劑或者液劑經口投與藥品A 50mg了之後的血藥濃度時間曲線下面積(AUC)相同是1,500μg • 是h/L。 另一方面，關于血藥濃度的1次瞬間時間曲線下面積(AUMC)，粉末製劑的情况是9,000μg • h2/L，液劑的情况是7,500μg • 是h2/L。 相當于藥品A的粉末製劑的平均溶出時間(h)的是哪個？
1 0.2
2(●)1.0
3 1.2
4 5.0
5 11.0
問173
在關于治療藥品監視(TDM)的記述中，正確的是哪個？
1. (●)在用免疫學的測定方法測量血清中的地高辛濃度的時候，可能有內在動機性交叉物質在腎功能障礙患者以及孕婦影響測量值的事情。
2. ajisuromaishin投與時，為回避第8腦神經障礙的副作用，TDM進行。
3. 茶碱的投與量，被決定對指標患者的肌酸間隙。
4. TDM在在在血中的藥物濃度和藥效、副作用中沒有相關的藥品有用。
5. (●)在為在血清分離劑根據藥品吸收使用了包括血清分離劑在內的采血管的時候，有低地估價血清中的濃度的情况。
問174
作為醫藥品粉狀體的濕掉以及關於吸潮的記述正確的是哪個？
1. 到容易濕掉的程度對粉狀體的液體的接觸角大。
2. (●)，用水溶性的結晶性粉狀體，急劇的吸潮不在不足臨界相對濕度(CRH)發生。
3. 在CRH，遮蓋粉末粒子表面的藥品的飽和水溶液的蒸汽壓力和空氣中的蒸汽壓力相等。
4. 粉狀體，安息角根據吸潮减少。
混合5.2種水溶性的結晶性粉狀體，能夠得到的粉狀體的CRH跟各的粉狀體的CRH比較，高。
問175
球狀的醫藥品懸浮粒子用被向在下次算式顯示整個溶劑的速度沉降。 在下一次記述中正確的是哪個？ 但是認定不除了提問中的參數以外變化。
Vs : 沉降速度(m/s),r: 粒子的半徑(m),ρp: 粒子密度(kg/m3),
ρf: 溶劑的密度(kg/m3),g： 重力加速度(m/s2),η: 溶劑的粘度(Pa) • s)
1. 正式在等加速度正沉降的時候，成立。
2. 如果粒徑使1/3加倍的話，粒子的沉降速度，1/9加倍。
3. 如果溶劑的粘度上升的話，粒子的沉降速度增大。
4. (●)如果粒子密度變得小的話，粒子的沉降速度降低。
問176
對1價的弱酸性化合物(pKa=6.1)的水的溶解度在pH 1的時候是0.1μg/mL。 這個化合物的溶解度離1mg/mL和pH最近的值是哪個？ 但是認定離子形完全溶解于水。
1 2
2 5
3 7
4(●)10
5 12
問177
在出自濕法顆粒壓縮方法的藥片的製造過程，作為滿足a～e的單位操作的組合適當的是哪個？
aiue
aiue
1(●)
粉碎，捏合的乾混
2
粉碎表面塗層混合乾燥
3
捏合，粉碎，塗層，粉碎
4
捏合，塗層的乾混
5
乾燥，粉碎并混合，捏合
6
乾燥，捏合，混合，塗層
問178
在關于醫藥品的容器、包裝的記述中，正確的是哪個？
1. SP(StripPackage)在聚乙烯氯乙稀形成為凹下去而把藥片以及膠囊放進去了。
2. (●)枕頭包裝為提高被包裝的醫藥品的耐濕性用加壓的膠卷包裝2次了。
3. 在有密閉容器的規定的時候，不能利用氣密容器。
4. (●)預裝注射器是事先對注射器做填補注射液的製劑。
5. 塑料製造醫藥品容器考試方法被使衹輸液的容器可以應用。
問179
對以下顯示某一個透皮吸收型製劑的斷面圖(示意性方框圖)。 作為表示始自于in vitro放出考試的本製劑的積累藥品放出量和時間的關係的圖表正確的是哪個？ 但是放出考試中的藥品庫層次裏面的放出控制膜裏面的以及粘合層裏面的藥物濃度被對一定保持，認定戰勝的洗滌槽條件正成立。
問180
作為EPR(EnhancedPermeabilityandRetention)效果的說明正確的是哪個？
1. 藥品根據活性的高的酵素在腫瘤組織接受代謝活性化，腫瘤組織特殊，并且效果表現出來。
2. 根據腫瘤組織特殊的運輸器的利用，到藥品的腫瘤組織的傳遞性和滯留性提高。
3. 包括藥品在內的微粒子被巨噬細胞做貪食，藥品長時間在血液裏逗留。
4. angiotenshin的腫瘤根據同時給與組織血管穿透性選擇性地上升，藥品的傳遞性提高。
5. (●)，在腫瘤組織，普通跟組織比較，毛細血管的穿透性亢進，因為淋巴管不發達所以到包括藥品在內的微粒子的腫瘤組織的傳遞性和滯留性提高。