一般问题(药学实践问题)[药理，药剂/实际业务]
问246-247
70岁女性。 同以前相比正用消化器内科接受出自药剂1的药物治疗。 接受按不同最近归类的医院诊断，被诊断为帕金森氏病，得用左旋多巴进行药物治疗的了。 到标准的维持量增加左旋多巴了，但是不能看症状的改进，药物相互作用被怀疑了。
问246(实际业务)
药剂1有在脑中影响左旋多巴的效果可能性。 药剂1是哪个？
1. puropanterin溴化物
2. rabepurazorunatoriumu
3. sukurarufato
4. (●)surupirido
5. tepurenon
问247(药理)
当为回避药物相互作用中止药剂1的时候，幻觉症状表现出来了。 可能性作为那个机制最高的是哪个？
1. (●)对多巴胺受体的刺激和隔绝的平衡垮掉，变成了刺激优势。
2. 对多巴胺受体的刺激和隔绝的平衡垮掉，变成了隔绝优势。
3. 对乙酰肝炎被诱体的刺激和隔绝的平衡垮掉，变成了刺激优势。
4. 对乙酰肝炎被诱体的刺激和隔绝的平衡垮掉，变成了隔绝优势。
5. 因为中止药剂1所以脑里面的dopamin浓度增加了。
6. 因为中止药剂1所以脑里面的乙酰肝炎浓度增加了。
问248-249
55岁男性。 是单剂，并且因为有了时常感到好像不被突然控制的强大的尿意的起诉所以新的药剂被追加，和如下的处方在药物治疗里针对伴随前立腺肥大的排尿困难成为了。
(处方1)
shirodoshin锁4mg一次1片(2片1日)
每天两次早晨和晚上饭后14天份
(处方2)
puropiberin盐酸盐锁10mg一次1片(1片1日)
1天1次早餐以后是14天份
问248(实际业务)
重要性作为对患者对这个处方确认的内容高的是哪个？
1. 咳嗽可能非常发出吗？
2. 不是食欲不振吗？
3. 难以可能感到味道(甜，盐，酸，苦)吗？
4. (●)可能有头晕目眩以及感到站起时晕眩的事情吗？
5. (●)没有排尿了之后尿留在的感觉吗？
问249(药理)
被在这名患者新追加的处方药的作用机构是哪个？
1. 出自肾上腺素α1被诱体隔绝的尿道内部压力的下降
2. 出自肾上腺素β2被诱体刺激的外面的尿道括约肌的弛缓
3. 出自肾上腺素β3被诱体刺激的膀胱膀胱逼尿肌的收缩
4. 出自乙酰肝炎M2被诱体刺激的内尿道括约肌的弛缓
5. (●)出自乙酰肝炎M3被诱体隔绝的膀胱膀胱逼尿肌的弛缓
问250-251
70岁男性。 原来步行是困难的了，但是最近，药的喝忘记增加，变得也上医院是困难的了。 医生的根据，管理的话在家的访问药剂保险药房的药剂师成为指示了。
(处方1)
donepejiru盐酸盐锁5mg一次1片(1片1日)barusarutan锁40mg一次1片(1片1日)阿斯匹林腸溶錠100mg一次1片(1片1日)
1天1次早餐以后是14天份
(处方2)
sarupogurerato盐酸盐锁100mg一次1片(3片1日)
1天3次早晨白天晚饭以后是14天份
问250(实际业务)
不适合被在在家的访问药剂师征求的行为的是哪个？
1. 整理残薬，向医生建议处方量的调整。
2. 检查血压的生命体征，对医生报告。
3. 以依从的提高为目的，向医生建议剂形变更。
4. 从家族提供供要求的有的口腔关怀使用的海绵刷子。
5. (●)用患者的一部分负担金额减免。
问251(药理)
作为被开的药品的作用机构正确的是哪个？
1. (●)隔绝angiotenshin II被诱体。
2. (●)隔绝serotonin被诱体。
3. 隔绝乙酰肝炎被诱体。
4. 隔绝谷氨酸被诱体。
5. 隔绝肾上腺素被诱体。
问252-253
45岁女性。 卵巢癌。 针对癌性疼痛使用以下的药剂了，但是因为疼痛增强了所以决定讨论补充处方了。
(处方)
rokisopurofen Na锁60mg一次1片(3片1日)
1天3次早晨白天晚饭以后是14天份
问252(实际业务)
作为给rokisopurofen Na锁追加的药剂适当的是哪个？
1. (●)可待因磷酸塩散10%
2. serekokishibu锁
3. (●)吗啡硫酸塩水和物徐放錠
4. 台地盾盐酸盐锁
问253(药理)
作为在前问认为适当的补充处方药的药理作用(包括副作用在内)正确的是哪个？
1. 对中脑以及延髓起作用，因为抑制到脊髓的下行抑制派神经所以表示镇痛作用。
2. 抑制前列腺素的产生，表示解热作用。
3. (●)被改变成吗啡肝脏的药物代谢酶，表示镇痛作用。
4. 抑制延髓的化学感受器扳机带(CTZ)，表示制吐作用。
5. (●)抑制消化管运动，发生便秘。
问254-255
30岁男性。 以下的药剂被为支气管哮喘的治疗开了。
(处方)
1次广告空气125浮游粉尘120吸入(注释)
一次2吸入每天两次早晨和晚上饭后吸入
注释： 含有sarumeterorukishinaho酸盐以及furuchikazompuropion酸酯的加压式定量喷雾吸入器(pMDI)。 用1吸入，能作为25μg以及furuchikazompuropion酸酯作为sarumeteroru吸入125μg。
问254(实际业务)
正作为有用这个处方药发生的可能性的副作用弄错的是哪个？
1. 过敏性反应
2. 肺炎
3. 口腔念珠菌病
4. 振动
5. (●)血清钾浓度上升
问255(药理)
在关于上述处方药的记述中，正确的是哪个？
1. (●)furuchikazon结合，在核里转移到细胞质的阴谋共山坳奇科伊特被诱体。
2. furuchikazon使NF-KB活化，表示抗炎症作用。
3. (●)sarumeteroru刺激支气管平滑肌的肾上腺素β2被诱体，使adeniru酸shikuraze活化。
4. furuchikazon有血糖上升作用，但是sarumeteroru用那个作用减弱。
5. sarumeteroru有心脏机能抑制作用，但是furuchikazon用那个作用减弱。
问256-257
73岁男性。 住院中的患者。 针对切除不能的胃癌，开始S-1(tegafuru·gimerashiru·oterashirukariumu配合剂)/shisupurachin疗法，之后得出院，在外来化学疗法继续治疗的了。
问256(实际业务)
作为药剂师针对患者治疗开始时或者出院时进行的说明不适当的是哪个？
1. 在服用S-1，断开期间被设定。
2. (●)为提高疗效可能限制水分的摄取量。
3. 为在给药期间里回避处于病危状态的副作用必须定期进行血液检查。
4. 可能发生恶心、呕吐，食欲不振。
5. 可能发生猛烈的腹泻，腹痛。
问257(药理)
正作为关于减轻这种化学疗法的副作用的药品的记述弄错的是哪个？
1. azasetoron隔绝化学感受器扳机带(CTZ)和传入迷走神经完结的serotonin 5-HT3被诱体，抑制急性的恶心、呕吐。
2. (●)单宁酸白蛋白刺激大肠的auerubahha神经丛，促进大肠的蠕动运动。
3. apurepitanto隔绝神经的奎宁NK1被诱体，抑制晚发性恶心、呕吐。
4. D-甘露醇通过腔里面的渗透压力上升，抑制近位尿细管的钠再吸收，使尿量增加。
5. renogurasuchimu对粒细胞派干细胞起作用，使中性白细胞数增加。
问258-259
62岁女性。 3年前被诊断为糖尿病，正用处方1以及处方2治疗。 最近为对手脚有痛疼以及麻木处方3变成了补充。
(处方1)
metohorumin盐酸盐锁250mg一次1片(3片1日)
1天3次早晨白天晚饭以后是14天份
(处方2)
pioguritazon锁15mg一次0.5片(0.5片1日)aroguripuchin苯甲酸盐锁25mg一次1片(1片1日)
1天1次早餐以后是14天份
(处方3)
之前蛾缬氨酸胶囊75mg一次1胶囊(1日2胶囊)
每天两次早晨和晚上饭后14天份
问258(实际业务)
作为处方3的服药指导适当的是哪个？
1. 如果有痛疼以及麻木的改进的话，可以停止药。
2. (●)因为影响药的作用所以请准备酒精。
3. (●)心不在焉，可能有头晕目眩，意识丧失发生的事情。
4. 难以变硬，做血液，因为使血循环变好所以能由于痛疼柔和。
问259(药理)
作为处方1-3的药品的作用机构正确的是哪个？
1. 阻碍奥尔多还原酶，改善末梢神经故障。
2. (●)
使AMP依赖性蛋白质激酶活化，抑制在肝脏的糖新生。
3. 使peruokishisomu增殖液回答性被诱体α(PPARα)活化，改善胰岛素抵抗性。
4. 刺激opioidoμ被诱体，表示镇痛作用。
5. (●)阻碍二肽基肽酶-4(DPP-4)，增强界内呆小病人的作用。
问260-261
70岁女性。 四肢的肌肉无力和睡不着的四肢以及腰部从1个月前有痛感。 接受整形外科诊断，以下的药剂被开了。
(处方1)
risedoron酸Na锁17.5mg一次1片(1片一星期)
一周1次起床时候2天份
(处方2)
钙化三醇胶囊0.25μg一次1胶囊(1日2胶囊)
每天两次早晨和晚上饭后14天份
(处方3)
arupurazoramu锁0.4mg一次1片(1片1日)
1天1次在就寝之前的14天份
问260(实际业务)
作为关于上述处方的服药指导适当的是哪个？
1. 为了尽可能早地吃饭，服用以后，教导。
2. 为了躺下，静养，服用以后，教导。
3. (●)在接受牙科诊断的时候，为了关于服用中的药剂通知牙科医生教导。
4. (●)为了不从事伴随着危险的机械的操纵教导汽车的驾驶。
5. 当腰痛改善了的时候，为了立即中止服药教导。
问261(药理)
作为risedoron酸的作用机构正确的是哪个？
1. 对骨头的雌激素被诱体结合，使成骨细胞增加，促进骨形成。
2.结合到结合到羟基磷灰石后成骨细胞，进行细胞凋亡。
3. 经osuteokarushin的羧基化，阻碍从前驱动细胞到破骨细胞的分化。
4. (●)阻碍甲羟戊酸代谢途径的丙酸吡咯啉酸合成酶，抑制破骨细胞的功能。
5. 促进始自于钙的肠道的吸收，使血中的Ca2+价值上升。
问262-263
59岁男性。 在2日从前控诉上气道感染症状(轻度的咳嗽)，但是承认突然的发冷，摇动和发热39度，今天早晨接受了诊断。 得什么因为肺炎球菌被查出了所以抗菌剂被开了。
实验结果： 在呼吸数10/分，右肺野是ra音听取。 用胸部Ｘ光在右肺野接受肺炎像。
ALT10IU/L，AST19IU/L，γ-GPT22IU/L，血清肌酸价值
5.5mg/dL，肌酸间隙21mL/min
问262(实际业务)
针对这名患者调节投与量的必要性低的是哪个？
1. 供注射使用的imipenemu·shirasutachinnatoriumu
2. (●)ajisuromaishin水合物锁
3. sefikishimu水合物胶囊
4. 氨苄西林水合物胶囊
5. rebofurokisashin水合物锁
问263(药理)
作为前问中的药品的作用机构正确的是哪个？
1. imipenemu阻碍UDP-N-乙酰基胞壁酸的合成。
2. (●)ajisuromaishin对细菌的核糖体50S副单元结合，阻碍蛋白质合成。
3. sefikishimu对细菌的核糖体30S副单元结合，阻碍蛋白质合成。
4. 氨苄西林对肽GREE罐子前驱动身体的肽基-D-丙氨酸结合，阻碍细胞壁合成。
5. (●)rebofurokisashin阻碍细菌的DNA jairesu，阻碍DNA的复制。
问264-267
57岁男性。 被由于胸部的剧痛，呼吸困难，意识障碍搬运急救了。 用心电图观点被诊断为急性心肌梗塞，arutepuraze立即被开了。 病态正前往稳定。
问264(实际业务)
关于被作为初期治疗开的arutepuraze正确的是哪个？
1. (●)是生物由来产品。
2. 24小时以内能发症以后开始给药。
3. 用皮下注射开。
4. 与具有血凝固阻止作用的药剂的并用被推荐。
5. (●)，大手术以后，对日的轻微的患者(14日以内)是禁忌。
问265(实际业务)
因为心室性期外收缩正到发症还有24个小时过去的时间点继续所以利多卡因的投与决定了。
作为把当作这个症例使用的利多卡因制剂正确的是哪个？ 依然()内表示投与部位。)
1. 肾上腺素含有的注射液制剂(硬膜外部)
2. 供条纹注释使用的0.5%融化液制剂(肌肉里面的)
3. (●)供静脉注射使用的2%制剂(静脉里面的)
4. 注射液2%制剂(硬膜外部)
5. 螺钉渣滓2%制剂(口部)
问266(药剂)
作为关于利多卡因的代谢、消失的记述正确的是哪个？
1. 在肝血流在降低的患者，利多卡因的血药浓度减少。
2. (●)利多卡因容易接受肝首关效应。
3. (●)利多卡因的肝间隙难以受到血中的蛋白质结合率的变动的影响。
4. 利多卡因，为主要被CYP2C9进行代谢，血药浓度上升在CYP2C9正遭受损失的患者。
问267(药理)
正确的作为关于arutepuraze，利多卡因的哪个的记述是哪个？
1. 隔绝肾上腺素β被诱体，抑制異所性心脏起搏器活性。
2. 隔绝K+频道，延长不応期。
3. (●)隔绝心室条纹的Na+频道，与此同时缩短动作电位持续时间。
4. (●)把purasuminogen改变成purasumin，在血栓融化。
5. 对纤维蛋白原的亲和性难以高高引起出血。